Rappel de l'épisode précédent si vous l'avez loupé ou si vous lisez d'abord le dernier post : «Il ne s'agit pas d' un temple ancestral...

Il ne s'agit pas d' un temple ancestral Maya revisité aux normes PMR, avec ascenseur et couloirs larges. Cela tient dans la poche, fait...

Vivre les difficultés du handicap invisible puis celles de la mobilité réduite fait figure de véritable chemin initiatique. Rien de...

Parcourir les interminables allées du temple du sport quand on marche difficilement avec des cannes, ça relève de l’expérience...

Huit mois ont passé depuis l’écriture des 1ers textes. Huit mois de douce progression du handicap grignoteur, avec une spasticité qui ne...

C’est la première fois que je m’adresse directement à vous et je regrette de ne pas l’avoir fait plus tôt. C’est aussi ma manière de...

A la dame inconnue qui m’a donné envie d’écrire. L’étonnante association lexicale entre un état physique et un nombre de produits. Quel...

Le coup de foudre a eu lieu en mars 2010. D’abord, passer le cap de la violence du diagnostic. Qu’il soit susurré à l’oreille d’une voix...

Quatorze IRM au compteur en dix ans, c’est une petite vitesse de croisière, sans escale définitive quand on doit surveiller l’évolution...

Avant de complètement vivre avec la SEP et commencer franco notre lune de miel, le petit frisson de la polygamie a parcouru les analyses...

2018 : l’idée est venue en entendant les témoignages de mes consoeurs d’infortune dans le cadre de notre groupe de paroles au CHU. Elles...

Octobre 2019 : mon steppage et mon fauchage à la marche ne me laissent pas le choix : c’est l’heure de la canne, comme ce serait l’heure...

Sentiment d’Efficacité Personnelle. Quand on est enseignante, on peut aussi l’appeler Sentiment d’Efficacité Professionnelle, c’est...

29 février 2020 : cette fois, c’est la bonne. Celle qui va vraiment marquer le corps, et imprimer une rupture de vie même si toutes les...

Mes chers neurologues, Vous avez été trois à prendre soin de moi durant ces dix premières années de ma vie avec la SEP et j’ai des choses...